Santa Cruz de Tenerife, 8 oct (EFE).
– La presidenta de la Asociación COVID Persistente de Canarias, Inmaculada Pérez del Toro, ha denunciado este jueves en el Parlamento autonómico el desinterés de los médicos, como el de «la inmensa mayoría de la población», sobre la covid y ha reclamado un plan financiado para atender a los afectados.
Pérez del Toro ha pedido en la Comisión de Sanidad, a donde ha acudido invitada por el diputado de AHI Raúl Acosta, que ese plan garantice la atención en todas las islas ante los problemas de diagnóstico, coordinación sanitaria y acceso a tratamientos.
Ha afirmado que solo se ha cumplido el 23 % de las 28 medidas de la estrategia autonómica contra el covid persistente 2022-2026.
En su opinión, «los médicos no quieren saber de la covid, como la inmensa mayoría de la población», tienen una «falta de interés clarísima» y rechazan formarse.
La representante ha pedido conocer qué actuaciones se han ejecutado de la estrategia, cuáles siguen pendientes, con qué recursos cuentan y qué compromisos asumirá la Comunidad Autónoma cuando termine su vigencia, a la vez que ha pedido una evaluación pública de sus resultados.
«Hagan un plan de atención a la covid persistente», ha exigido Pérez del Toro, quien ha defendido que las medidas deben contar con financiación suficiente y mecanismos de seguimiento.
La presidenta ha situado el infradiagnóstico entre los principales problemas y ha denunciado que hay muchos profesionales médicos que desconocen o no utilizan el formulario habilitado para identificar a los pacientes, hasta el punto de que la asociación debe explicar a los afectados cómo pedir su aplicación: «es el mundo al revés».
También ha reclamado formación para los sanitarios, un registro adecuado de los casos y una mayor coordinación entre atención primaria y especializada.
Pérez del Toro ha asegurado que se desconoce cuántas personas padecen covid persistente en Canarias y ha advertido de que, sin diagnósticos y registros suficientes, tampoco puede conocerse la dimensión del problema.
Laila, representante de la Asociación para las islas no capitalinas, ha relatado que acude al hospital y a especialistas desde 2022 sin conseguir un diagnóstico, una situación que ha atribuido a la falta de aplicación de los circuitos establecidos y a la desatención de sus síntomas.
Ha descrito como «agotador» tener que explicar su situación desde cero en cada consulta y ha reclamado una atención igualitaria en todas las islas, porque los afectados no residen únicamente en Tenerife y Gran Canaria.
La asociación también ha alertado de deficiencias en la atención multidisciplinar, y su presidenta ha asegurado que en el hospital polivalente de Gran Canaria se han celebrado tres comités clínicos, cuando se les había anunciado uno mensual para abordar sus casos.
Además, ha denunciado que la salida de una internista ha generado incertidumbre sobre la continuidad asistencial y ha pedido a los diputados que soliciten explicaciones a la consejera de Sanidad.
Durante la comparecencia, las representantes de la Asociación han reproducido testimonios de pacientes sobre desmayos, migrañas, dificultades cognitivas y agotamiento, así como sus consecuencias para conservar un empleo o recuperar la actividad laboral.
«La covid persistente no es solo cansancio», ha subrayado Pérez del Toro, quien ha señalado que la enfermedad tiene hasta 202 síntomas y ha descrito el esfuerzo cotidiano de los afectados, que ha comparado con tener que moverse con un traje que pesa tanto como su propio cuerpo.
Entre sus demandas figuran la rehabilitación física y cognitiva individualizada, la adaptación de los puestos de trabajo para los afectados, la coordinación sanitaria, social y laboral, y la participación de los pacientes en el diseño y evaluación de las políticas públicas.
Pérez del Toro ha solicitado asimismo campañas de información y prevención, medidas de ventilación y purificación del aire en centros sanitarios y educativos, y más investigación con universidades y centros asistenciales.
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