Santa Cruz de Tenerife, 29 may (EFE).
– La Asociación Tinerfeña de Esclerosis Múltiple ha pedido este jueves un diagnóstico temprano de la enfermedad que garantice desde el principio el acceso a tratamientos farmacológicos y rehabilitadores necesarios.
Ángeles González, presidenta de la Asociación Tinerfeña de Esclerosis Múltiple, ha leído un manifiesto con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple en el Cabildo de Tenerife en el que ha reclamado medidas de protección social que faciliten el acceso a prestaciones y recursos esenciales para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.
Garantizar una financiación pública justa, adecuada y sostenible para asegurar el futuro de las asociaciones de esclerosis múltiple, esenciales para ofrecer apoyo desde el diagnóstico, servicios de rehabilitación y recursos que mejoran la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias, son otras de las reivindicaciones de la asociación.
Asimismo, solicitan incrementar los recursos destinados a la investigación de nuevos tratamientos, con el objetivo de avanzar hacia una curación definitiva de la enfermedad, y asegurar el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado en todas las comunidades autónomas.
Para la Asociación Tinerfeña de Esclerosis Múltiple también es importante la equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, sin desigualdades entre comunidades autónomas ni centros hospitalarios, así como promover un mayor compromiso de los empresarios en la adaptación de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.
Además, la presidenta de la asociación ha exigido incrementar el apoyo de las administraciones públicas hacia las familias y garantizar la accesibilidad universal y fomentar una mayor sensibilización de la sociedad hacia las personas con esclerosis múltiple y sus familias.
La presidenta del Cabildo de Tenerife, Rosa Dávila, ha precisado que en la isla más de 1.
300 personas viven con esclerosis múltiple, una enfermedad que impacta «de lleno en la vida laboral, personal y emocional de quienes la padecen».
Dávila, que ha reconocido la labor de la Asociación Tinerfeña de Esclerosis Múltiple, se ha unido a las reclamaciones y ha abogado por un diagnóstico temprano, acceso a tratamientos adecuados, rehabilitación continua y una financiación pública estable «para sostener la labor tan valiosa que desarrollan».
«Nos sumamos a sus reivindicaciones porque son de sentido común, porque defienden la dignidad y porque nos recuerdan que ninguna persona debería enfrentarse sola a una enfermedad como esta», ha apostillado.
EFEbrr/jmor